Argentina aprobó nueva droga contra el cáncer de mama avanzado

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El fármaco fue aprobado recientemente por la Anmat y ya está disponible en la Argentina. Los especialistas aseguran que reduce el avance de un tipo de cáncer de mama frecuente en un 44% y detiene la enfermedad 25.3 meses.
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó recientemente una nueva droga contra el cáncer de mama avanzado y que, según se aseveró, reduce la enfermedad en casi un 50 por ciento.
 
Se trata de "ribociclib", que funciona bloqueando el avance de las células que provocan el tumor y está indicada para el tratamiento en primera línea del cáncer de mama avanzado del subtipo RH+/HER2 negativo, (65 y un 70% de las pacientes afectadas por ese tipo de tumor).
 
"El nuevo fármaco demostró en las pacientes que padecen ese tipo de cáncer que, en combinación con terapia hormonal, logra reducir el avance de la enfermedad en un 44% y alcanzar una mediana de sobrevida libre de progresión de 25.3 meses, la más alta reportada en medicaciones de su tipo si se la compara con los 16 meses que se alcanzaban sólo con la terapia hormonal", resaltó la subjefa de la Unidad de Cáncer de Mama del Instituto Alexander Fleming, Victoria Costanzo.
 
El cáncer de mama es el tumor femenino más frecuente y en la Argentina se diagnostican cada año cerca de 19 mil nuevos casos, según cifras oficiales.
 
Por su parte la ex presidenta de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC), Florencia Perazzo, señaló que "entre el 70 y el 75% de las pacientes son hormono dependientes al momento de su diagnóstico, y entre el 35 y el 40 por ciento progresa a estadios avanzados. Inclusive un cinco ó 10 por ciento debuta como cuadros metastásicos”.
 
"Hay circunstancias ligadas a la disponibilidad y dificultad en la provisión de medicación de alto costo que llevan a la indicación de quimioterapia como primer tratamiento, aunque en las pacientes con cáncer de mama metastásico con RH positivos y HER 2 negativo deberíamos considerar mantener la calidad de vida y esperar hasta la quimioterapia", retomó Costanzo.
 
Consultada sobre los efectos adversos de la nueva droga, la especialista señaló que según los estudios realizados previos a su aprobación "fueron entre leves y moderados, con un buen perfil de seguridad".
"Entre los principales se reportaron náuseas, fatiga, diarrea, leucopenia, alopecia, vómitos, estreñimiento y cefalea", comentó.
 
Ribociclib fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA), la autoridad sanitaria de Estados Unidos, en marzo, después de ser evaluado mediante un programa de revisión prioritaria por ser considerada una "terapia innovadora", es decir aquellas que demostraron "beneficios respecto de las opciones disponibles para combatir una enfermedad grave o potencialmente mortal".
 
Fuente: infofueguina.com 2/11/2017
 
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