La UNLP desarrolló un medicamento que mejora el tratamiento de la tuberculosis

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Se producirá por primera vez en la Argentina y traerá beneficios a miles de pacientes.
 
Un medicamento que mejora el tratamiento de la tuberculosis (TBC) desarrollado en la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) se producirá por primera vez en la Argentina y traerá beneficios a miles de pacientes.
 
 
El remedio fue realizado por la Unidad de Producción de Medicamentos (UPM) de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP, y la producción quedará a cargo del laboratorio público Profarse (Productora Farmacéutica Rionegrina Sociedad del Estado).
 
“De este modo, la Universidad platense vuelve a cumplir un rol fundamental en favor de la salud pública, aportando conocimiento científico en áreas que no son de interés para laboratorios privados”, se precisó en un comunicado.
 
Del acto de lanzamiento en Río Negro de la Asociación Cuádruple para el tratamiento de la tuberculosis participaron el director Técnico de la UPM, Arturo Hoya; el gobernador de Río Negro, Alberto Weretilneck; el ministro de Salud de esa provincia, Fabián Zgaib; y la doctora Marne Livigni, gerenta General de Profarse.
 
La tuberculosis es una enfermedad que tiene cura sólo si el tratamiento se cumple rigurosamente en dos etapas: en los dos primeros meses el paciente es tratado con varias tomas diarias de cuatro fármacos antibióticos, y en la segunda etapa con 2 fármacos durante otros cuatro meses.
 
El medicamento desarrollado por la UPM es la Asociación Cuádruple, es decir que cada comprimido contiene los cuatro fármacos antibióticos requeridos para la primera etapa del tratamiento contra la tuberculosis, lo que favorece la adherencia al tratamiento.
 
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso de la denominada “Asociación de Fármacos”, es decir comprimidos que contienen 2, 3 y hasta 4 fármacos, para minimizar el número de tomas diarias y evitar omisiones o confusión en las mismas.
 
“Desde el punto de vista farmacéutico se trata de un medicamento complejo debido a la elevada cantidad de fármacos, las posibles reacciones entre ellos y las exigencias que debe cumplir para ser aprobado por las autoridades sanitarias”, explicó Hoya.
 
Además, el investigador remarcó que “es la primera vez que en Argentina se desarrolla y se produce este medicamento (ningún laboratorio privado nacional o multinacional lo fabrica en el país) y lo más importante es que responde a lo aconsejado por la OMS”.
 
Fuente: laverdadonline.com 19/11/2018
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